Que fait-on pour les enfants atteints de lymphoedème ? Vidéo du Pr Isabelle QUERE (Montpellier)

Xavier Lavaill, diététicien au CHU de Montpellier.

La Journée internationale des maladies rares aura lieu le 28 février 2023.

8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème Partenaire du PFL, depuis plusieurs années, l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème et les bénévoles proposent des activités et des campagnes de communication qui participent à la diffusion de la connaissance…

Synthèse de l’enquête menée auprès des participants ayant assisté à la première Journée du PFL le 25 novembre 2022

Nous vous souhaitons à tous de passer de belles fêtes de fin d’année !

Une compression bien adaptée est une compression bien tolérée. Rencontre avec Céline Garde orthopédiste-orthésiste.

Merci à toutes celles et tous ceux qui ont participé à cette première édition d'une réunion organisée par le Partenariat français du lymphoedème (PFL).

Infirmière en invalidité et sophrologue, Béatrice de Maisonneuve, 61 ans, habite à Nantes. Atteinte de la maladie rare d’Ehlers-Danlos, son lymphoedème apparait la veille de son opération du cancer du sein...

Rencontre avec Stéphanie et Claire, deux femmes, deux parcours, un même combat...