Une interface d’échanges et d’informations qui ne se dément pas En 2012, le Partenariat français a été créé sous l’impulsion de l’International Lymphœdema Framework (ILF) et de la Société française de lymphologie (SFL). L’Association vivre mieux le lymphœdème (AVML) a par la suite amplifié la dynamique, garant associatif de la place centrale des patients. Autant d’années à fédérer de nombreux interlocuteurs et parties prenantes autour d’une même préoccupation : le lymphœdème. Professionnels et patients ont créé ici une interface d’échanges et d’informations avec un objectif opérationnel : celui d’être des acteurs et des vecteurs de l’amélioration de la prise en charge du lymphœdème. Depuis des années, les membres du PFL œuvrent pour faire avancer la recherche et le parcours de soin des patients atteints de lymphœdème.
Une production de The international Lymphoedema Framework (ILF) et du Partenariat Français du Lymphoedème (PFL). Découvrez les témoignages de Théo, Marin, Arthur, Ludivine, Christopher, Guillaume, Soren, Léo, Anna, Austin originaires des quatre coins du monde à propos de leur lymphoedème.
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