Interdits, précautions et autres conseils ont été revus à la lumière des données récentes des publications. Que faut-il retenir ? Pas à pas, l’association vivre mieux le lymphoedème (AVML) vous guide. 

Du 12 au 16 juillet, participez aux Web Ateliers du Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares du CHU de Montpellier !

L’accès à une prise en charge de qualité et économiquement responsable du lymphoedème en France souffre de plusieurs écueils. C’est la difficulté questionnée par le Partenariat Français du Lymphoedème. Aujourd’hui, une avancée s’annonce majeure avec une période d’expérimentation en Occitanie à partir de 2022. Explications.

La prise en charge chirurgicale du lymphœdème va bon train ces dernières années, de nombreuses questions subsistent... 

Retrouvez le replay de la conférence "Prise en charge du lymphœdème primaire en pédiatrie"

Atteints d’un lymphoedème de stade 2 ou 3 de l’ISL (sur 3 stades), les patients sont suivis au Centre de référence des maladies lymphatiques et vasculaires rares de St-Eloi (Montpellier) lors d’une semaine de traitements intensifs permettant de réaliser des traitements personnalisés. Explications.

Vivre avec un lymphoedème au quotidien tout en étant tourné vers son avenir : point de vue du patient et du clinicien 

Que faut-il savoir avant de commander des compressions sur-mesure ?

Découvrez le manifeste qu'ont signé 27 associations européennes de patients atteints de lymphoedème.