Etude pour une meilleure prise en charge des patientes enceintes atteintes d’une anomalie vasculaire rare
Echanger autour du lymphœdème en introduisant des réflexions autour de la pathologie, de sa prise en charge et des innovations, c’est l’objectif de cette première Journée niçoise du lymphœdème organisée autour d’un projet commun entre l’Unité de médecine et d’exploration vasculaire de Nice, l’Unité de soins palliatifs de centre Antoine-Lacassagne niçois, la faculté de médecine de Nice et son laboratoire d’anatomie.
Cette première édition, présidée par le professeure Isabelle Quéré, s’articulera autour de communications scientifiques mais aussi d’ateliers pratiques avec notamment des démonstrations de mise en place de bandages par des équipes de kinésithérapeutes.
Cette rencontre se déroulera dans le studio du laboratoire d'anatomie de la faculté de médecine de Nice et sera retransmise en visioconférence.
Inscription sur ce lien : https://univ-cotedazur.zoom.us/meeting/register/tZcsc-mrqzwiGtdupYGEj7496DW26AE7d9oR
A noter sur vos agendas le 11 juin 2022 de 9h à 17h.
Patients-formateurs, patients-experts, patients-partenaires, d’une casquette à une autre, leur rôle diffère mais l’idée reste la même : accompagner d’autres patients atteints de la même maladie en partenariat avec les professionnels de santé...
La Société Française de Médecine Vasculaire (SFMV) propose un webinar le Mardi 5 avril à 19.30 avec les docteurs Sandrine Mestre-Godin et Salma ADHAM : "Les 5 points de la démarche diagnostique devant un lymphoedème".
Destiné aux professionnels de santé, ce webinar peut apporter des réponses aux patients concernés.
Il est gratuit et sans inscription préalable. https://webinars.sfmv.fr
Zoom sur le projet Qualité de vie de jeunes patients porteurs de lymphoedème primaire
Le dimanche 6 mars prochain se tiendra la 7ème Journée mondiale du lymphœdème.
Retrouvez le Replay de l'émission organisée par FAVA-Multi
Webinar gratuit Mercredi 15 décembre. inscription obligatoire
Interdits, précautions et autres conseils ont été revus à la lumière des données récentes des publications. Que faut-il retenir ? Pas à pas, l’association vivre mieux le lymphoedème (AVML) vous guide.