Synthèse de l’enquête menée auprès des participants ayant assisté à la première Journée du PFL le 25 novembre 2022

Voeux du Pr Isabelle Queré, Présidente du Partenariat Français du Lymphoedème

Nous vous souhaitons à tous de passer de belles fêtes de fin d’année !

Une compression bien adaptée est une compression bien tolérée. Rencontre avec Céline Garde orthopédiste-orthésiste.

Merci à toutes celles et tous ceux qui ont participé à cette première édition d'une réunion organisée par le Partenariat français du lymphoedème (PFL).

Infirmière en invalidité et sophrologue, Béatrice de Maisonneuve, 61 ans, habite à Nantes. Atteinte de la maladie rare d’Ehlers-Danlos, son lymphoedème apparait la veille de son opération du cancer du sein...

Rencontre avec Stéphanie et Claire, deux femmes, deux parcours, un même combat...

Le PFL invite les patients atteints de cette pathologie à participer aux Journées Montpelliéraines de Lymphologie

Thésée en 2015, spécialisée en médecine vasculaire depuis 2019, le Docteur Caroline Fourgeaud, 36 ans, travaille au Centre de référence des maladies vasculaires rares de l’Hôpital Cognacq-Jay (Paris).

Le sport et l’entraide aident à surmonter les épreuves. Rencontre sur le ring avec Elodie Galan, une battante.