D'origine anglo-saxonne, cette journée, qui existe depuis 2016, a pour objectif de sensibiliser le grand public à cette maladie rare.
    A cette occasion, le PFL s’associera au Centre de référence constitutif des maladies vasculaires rares de Montpellier (CRC-MVR) et à l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) en proposant des témoignages et des portraits de médecins et de patients. A découvrir bientôt sur notre site internet !

     

     

    Les actualités du PFL

    Regards croisés
    29 novembre 2023

    Regards croisés avec Aurélie Rihn

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    David et Aurélie ont deux enfants : Noa et Ellie a 10 ans.Tous les deux sont atteints d’un lymphœdème sont suivis à l’hôpital de Cognacq-Jay à Paris...
    Actualités
    05 septembre 2023

    Journées nationales françaises de lymphologie 2023

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    C'est Tours qui accueille cette année la nouvelle édition des Journées nationales françaises de lymphologie. Organisé par le docteur Valérie Tauveron jeudi 23 et vendredi 24 novembre 2023 en collaboration avec le CHRU et l’Université de Tours, ce congrès…
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