Le 05 juin 2023 se tiendra la journée lymphologie pour les tout-petits vivant avec le lymphœdème et leurs parents.
Que fait-on pour les enfants atteints de lymphoedème ? Vidéo du Pr Isabelle QUERE (Montpellier)
La Journée internationale des maladies rares aura lieu le 28 février 2023.
8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème
Partenaire du PFL, depuis plusieurs années, l’Association Vivre Mieux le Lymphœdème et les bénévoles proposent des activités et des campagnes de communication qui participent à la diffusion de la connaissance du Lymphœdème, et à la prise en compte de ses conséquences sur le quotidien des patients.
Dans le cadre de la 8ème édition de la Journée Mondiale du Lymphoedème, les délégations AVML organisent plusieurs manifestations.
L'AVML est très présente sur les réseaux sociaux, n’hésitez pas à consulter leurs pages : facebook / twitter / instagram
Synthèse de l’enquête menée auprès des participants ayant assisté à la première Journée du PFL le 25 novembre 2022
Merci à toutes celles et tous ceux qui ont participé à cette première édition d'une réunion organisée par le Partenariat français du lymphoedème (PFL).
Le PFL invite les patients atteints de cette pathologie à participer aux Journées Montpelliéraines de Lymphologie
67 ans, retraitée depuis quatre ans, cette ancienne pharmacienne biologiste médicale agit au quotidien pour contenir le lymphoedème qui est apparu après avoir eu un cancer du sein.
Enquête menée auprès de patients atteints de lymphoedème : des résultats qui soulignent de réelles difficultés !
Reprise des ateliers à destination des patients souffrant de lymphoedème en octobre.
Et nous voilà déjà à la fin de notre saga. Après tous ces témoignages; c'est au tour de Marin de nous parler de son ressenti, 10 ans après sa présence lors du camp des enfants...