L’équipe du Partenariat français du lymphoedème propose de vous aider lors de ce nouveau confinement afin de maintenir votre lymphoedème le plus stable possible...
Confrontés à l’épidémie et à la délicate question de l’organisation des soins, les patients peuvent continuer à bénéficier d’un suivi et être reçus en consultation ou en téléconsultation.
Laurence Delaporte a rencontré pour le PFL, Marlène Coupé, médecin vasculaire depuis 1984 investie au sein de l'AVML auprès des personnes atteintes de lymphoedème. L'occasion de faire un point lors du 19e congrès de la Société Française de Médecine Vasculaire de Bordeaux, sur la prise en charge du lymphoedème par les médecins vasculaires.
Fraichement élue présidente de la Société française de médecine vasculaire, le professeur Marie-Antoinette Sevestre a accepté de répondre aux questions de Laurence Delaporte pour le PFL lors du 19e congrès de la SFMV de Bordeaux le 18 septembre dernier.
Découvrez les témoignages de plusieurs enfants à propos du lymphoedème.
Du jeudi 3 au dimanche 6 septembre 2020, 11 familles italiennes seront accueillies à Candia, près de Turin, en Italie.
La 10e Conférence internationale du lymphoedème se tiendra finalement du 6 au 8 mai 2021 à Copenhague
En raison du Covid-19 et afin de garantir la santé des professionnels, des patients et des conférenciers, l’International Lymphoedème Framework (ILF) a décidé de modifier les dates de la 10e Conférence internationale du lymphoedème. Elle se tiendra finalement du jeudi 6 au samedi 8 mai 2021 à Copenhague, au Danemark et non en octobre 2020.
Le 6 mars 2020, se tenait la Journée mondiale du lymphœdème. L’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) ainsi que d’autres associations de patients ont participé à cette manifestation dans dix villes françaises.
L’objectif ce jour-là était double : sensibiliser le grand public au lymphœdème et évaluer sa connaissance de la pathologie notamment lors d’un micro-trottoir réalisé à Montpellier et Nantes par AVML et à Lyon par Lymphœdème Rhône Alpes. Une seule question était posée : « Savez-vous ce qu’est un lymphœdème ? ».
762 personnes répondent à la question
Le micro-trottoir révèle que :
• 75 % de la population générale sondée méconnait la pathologie lymphatique ne connaît pas le lymphœdème, dont un certain nombre d’étudiants en médecine, 60 ayant été interrogés à Nantes.
• La connaissance augmente avec l’âge en particulier chez les femmes : existe-t-il un lien avec la survenue de cancers ?
Cette enquête soulève un double questionnement auquel les associations de patients et les professionnels de santé vont devoir réfléchir.
- L’AVML propose deux pistes de réflexions :
- la nécessité d’améliorer la formation et l’information et des soignants et des patients.
- le besoin de mieux communiquer (et davantage) avec ceux qui présentent un risque de développer un lymphœdème.
Voir les résultats dans le détail
A la veille de l'été, le site de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) notre partenaire a revêtu ses habits d'été.
Complémentaire de celui du PFL, avec plus de 1200 visiteurs réguliers, ce site s'adresse à la fois aux patients, aux aidants et aux soignants. La nouvelle charte graphique donne un vrai coup de jeune au site. Elle apporte aussi et surtout une aide concrète et réelle aux patients qui souffrent d'un lymphoedème.
En adhérant à l'association, vous soutenez cette belle action bénéfique qui s'inscrit dans le temps. Alors, n'hésitez plus !