La 10e Conférence internationale du lymphoedème se tiendra finalement du 6 au 8 mai 2021 à Copenhague
En raison du Covid-19 et afin de garantir la santé des professionnels, des patients et des conférenciers, l’International Lymphoedème Framework (ILF) a décidé de modifier les dates de la 10e Conférence internationale du lymphoedème. Elle se tiendra finalement du jeudi 6 au samedi 8 mai 2021 à Copenhague, au Danemark et non en octobre 2020.
Le 6 mars 2020, se tenait la Journée mondiale du lymphœdème. L’Association Vivre Mieux le Lymphœdème (AVML) ainsi que d’autres associations de patients ont participé à cette manifestation dans dix villes françaises.
L’objectif ce jour-là était double : sensibiliser le grand public au lymphœdème et évaluer sa connaissance de la pathologie notamment lors d’un micro-trottoir réalisé à Montpellier et Nantes par AVML et à Lyon par Lymphœdème Rhône Alpes. Une seule question était posée : « Savez-vous ce qu’est un lymphœdème ? ».
762 personnes répondent à la question
Le micro-trottoir révèle que :
• 75 % de la population générale sondée méconnait la pathologie lymphatique ne connaît pas le lymphœdème, dont un certain nombre d’étudiants en médecine, 60 ayant été interrogés à Nantes.
• La connaissance augmente avec l’âge en particulier chez les femmes : existe-t-il un lien avec la survenue de cancers ?
Cette enquête soulève un double questionnement auquel les associations de patients et les professionnels de santé vont devoir réfléchir.
Voir les résultats dans le détail
A la veille de l'été, le site de l'Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML) notre partenaire a revêtu ses habits d'été.
Complémentaire de celui du PFL, avec plus de 1200 visiteurs réguliers, ce site s'adresse à la fois aux patients, aux aidants et aux soignants. La nouvelle charte graphique donne un vrai coup de jeune au site. Elle apporte aussi et surtout une aide concrète et réelle aux patients qui souffrent d'un lymphoedème.
En adhérant à l'association, vous soutenez cette belle action bénéfique qui s'inscrit dans le temps. Alors, n'hésitez plus !
Les Réunions de Concertations Pluridisciplinaires (RCP) sont destinées aux médecins spécialistes ou non, souhaitant discuter du cas de patients et croiser leur expertise sur un dossier donné.
Nous avons mis en place un lexique qui vous permettra d'accéder rapidement aux définitions des termes médicaux utilisés dans nos articles.
La filière de santé maladies rares Fava Multi propose un e-learning gratuit sur les maladies vasculaires rares dont le lymphœdème primaire fait partie.
Le 6 mai dernier, l'Association Vivre Mieux le Lymphœdème a rejoint Eurordis, une association européenne de patients atteints de maladies rares afin de faire entendre la voix des patients français atteints de lymphœdème.
Nous sommes allés interroger les industriels pour savoir s'il existait un risque de rupture de production des manchons ou des bas de contension ou de compression.
Découvrez les réponses des laboratoires partenaires du PFL.
Entretien, usage, lavage des manchons, gants et compression en période de COVID-19 :
le collège des industriels répond en trois temps aux questions que vous vous posez.
Le vendredi 17 avril 2020, l’association Espace Renaissance s’est rendue à l’Hôpital Saint-Eloi pour une livraison très spéciale : des jouets, jeux, livres et une Xbox ont été remis à l’équipe médicale du service de médecine vasculaire du CHU de Montpellier.
Ils sont à présent à disposition des enfants et adolescents dans la salle d’attente du service.
Un grand merci à Espace Renaissance, qui œuvre chaque jour pour accompagner les enfants malades ou défavorisés dans ses actions bénévoles.
Visitez leur site
