Vivre avec un lymphoedème au quotidien tout en étant tourné vers son avenir : point de vue du patient et du clinicien
Découvrez le manifeste qu'ont signé 27 associations européennes de patients atteints de lymphoedème.
Le Partenariat français du lymphoedème se fait ici l’écho des actions menées par l’Association Vivre Mieux le Lymphoedème (AVML), mobilisée auprès d’Eurordis pour la Journée internationale des maladies rares. Objectif : faire connaître le lymphoedème primaire au grand public et continuer à sensibiliser les institutions.
#YESWENAME & #RareDiseaseDay : deux tags à utiliser sans modération !
Plus d’informations sur https://avml.fr/journee-internationale-maladies-rares-2021/
En vue de la Journée mondiale du lymphoedème qui se tiendra le 6 mars prochain, un collectif d’associations européennes a lancé une enquête sur les vêtements de compression à destination des patients et des soignants.
Les résultats seront diffusés lors de cette journée.
Pour participer à cette enquête, cliquer sur ce lien : https://avml.fr/enquete-vetements-compression-2021/
Date limite de participation : le 15 février.
L’accès au vaccin contre la Covid-19 est une excellente nouvelle y compris pour les personnes atteintes d’un lymphoedème. Le Partenariat français du lymphoedème (PFL) se fait ici le relais d’informations...
Lorsqu’un patient est atteint d’un lymphœdème primaire ou d’une malformation lymphatique, il est possible d’en identifier les causes génétiques dans 15 à 30 % des cas.
Comment la téléconsultation aide les familles des enfants atteints d'un lymphoedème.